قلب ناشناخته

2024 نویسنده: Seth Attwood | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 16:03

مقاله علمی پیشنهادی توسط متخصص قلب A. I. Goncharenko دیدگاه عمومی پذیرفته شده دانشگاهی در مورد قلب به عنوان یک پمپ را رد می کند. معلوم می شود که قلب ما خون را نه به طور آشفته، بلکه هدفمند به سراسر بدن می فرستد! اما چگونه تجزیه و تحلیل می کند که هر یک از 400 میلیارد را به کجا ارسال کند. گلبول های قرمز؟

هندوها هزاران سال است که قلب را به عنوان خانه روح پرستش کرده اند. پزشک انگلیسی ویلیام هاروی که گردش خون را کشف کرد، قلب را با "خورشید عالم صغیر" مقایسه کرد، همانطور که می توان خورشید را قلب جهان نامید.

اما، با توسعه دانش علمی، دانشمندان اروپایی دیدگاه طبیعت شناس ایتالیایی بورلن را پذیرفتند، که عملکرد قلب را به کار "پمپ بی روح" تشبیه کرد.

آناتومیست برنولی در روسیه و پزشک فرانسوی پوازوی، در آزمایش‌هایی با خون حیوانات در لوله‌های شیشه‌ای، قوانین هیدرودینامیک را استخراج کردند و بنابراین به درستی تأثیر آنها را به گردش خون منتقل کردند و در نتیجه مفهوم قلب را به عنوان یک پمپ هیدرولیک تقویت کردند. فیزیولوژیست IM Sechenov به طور کلی کار قلب و عروق خونی را به "کانال های فاضلاب سنت پترزبورگ" تشبیه می کند.

از آن زمان و تا کنون، این باورهای سودمند در پایه فیزیولوژی بنیادی قرار دارند: "قلب از دو پمپ مجزا تشکیل شده است: قلب راست و چپ. قلب راست خون را از طریق ریه ها پمپ می کند و سمت چپ از طریق اندام های محیطی". 1]. خون ورودی به بطن ها کاملاً مخلوط می شود و قلب با انقباضات همزمان همان حجم خون را به شاخه های عروقی دایره بزرگ و کوچک می راند. توزیع کمی خون به قطر رگ های منتهی به اندام ها و عملکرد قوانین هیدرودینامیک در آنها بستگی دارد [2، 3]. این طرح گردش خون دانشگاهی پذیرفته شده در حال حاضر را توصیف می کند.

علیرغم عملکرد به ظاهر واضح، قلب همچنان غیرقابل پیش بینی ترین و آسیب پذیرترین اندام است. این امر دانشمندان بسیاری از کشورها را بر آن داشت تا تحقیقات بیشتری در مورد قلب انجام دهند که هزینه آن در دهه 1970 از هزینه پروازهای فضانوردان به ماه پیشی گرفت. قلب به مولکول ها متلاشی شد، با این حال، هیچ کشفی در آن انجام نشد، و سپس متخصصان قلب مجبور شدند اعتراف کنند که قلب به عنوان یک "دستگاه مکانیکی" می تواند بازسازی شود، با یک بیگانه یا مصنوعی جایگزین شود. آخرین دستاورد در این زمینه پمپ DeBakey-NASA با قابلیت چرخش با سرعت 10 هزار دور در دقیقه، "از بین بردن جزئی عناصر خون" [4] و تصویب مجوز پیوند خوک توسط پارلمان بریتانیا بود. دل به مردم

در دهه 1960، پاپ پیوس دوازدهم در مورد این دستکاری‌های قلب تسلیم شد و اظهار داشت که "پیوند قلب مغایر با اراده خدا نیست، عملکرد قلب کاملاً مکانیکی است." و پاپ پل چهارم پیوند قلب را به عمل "صلیب خرد" تشبیه کرد.

پیوند قلب و بازسازی قلب به احساسات جهانی قرن بیستم تبدیل شد. آنها حقایق همودینامیک را که طی قرن ها توسط فیزیولوژیست ها انباشته شده بود، در سایه گذاشتند، که اساساً با عقاید عمومی پذیرفته شده در مورد کار قلب در تضاد بود و به دلیل غیرقابل درک بودن، در هیچ یک از کتاب های درسی فیزیولوژی گنجانده نشد. پزشک فرانسوی ریولند به هاروی نوشت که "قلب مانند یک پمپ است، قادر نیست خون با ترکیبات مختلف را از طریق یک رگ به جریان های جداگانه تقسیم کند". از آن زمان به بعد، تعداد این گونه سوالات همچنان در حال افزایش است. به عنوان مثال: ظرفیت تمام رگ های انسان 25-30 لیتر حجم دارد و مقدار خون در بدن فقط 5-6 لیتر است [6]. چگونه حجم بیشتر با حجم کمتر پر می شود؟

استدلال می شود که بطن راست و چپ قلب، به طور همزمان منقبض می شوند، حجم یکسانی از خون را بیرون می کنند. در واقع، ریتم آنها [7] و مقدار خونی که به بیرون پرتاب می شود مطابقت ندارد [8].در مرحله کشش ایزومتریک در نقاط مختلف حفره بطن چپ فشار، دما، ترکیب خون همیشه متفاوت است [9]، که اگر قلب یک پمپ هیدرولیک باشد، که در آن مایع به طور مساوی مخلوط شده و در آن به طور یکنواخت مخلوط می شود، نباید چنین باشد. تمام نقاط حجم آن فشار یکسانی دارند. در لحظه اخراج خون توسط بطن چپ به داخل آئورت، طبق قوانین هیدرودینامیک، فشار نبض در آن باید بیشتر از همان لحظه در شریان محیطی باشد، اما همه چیز برعکس به نظر می رسد. و جریان خون به سمت فشار بالاتر هدایت می شود [10].

بنا به دلایلی، خون به طور دوره ای از هیچ قلبی با عملکرد طبیعی به شریان های بزرگ جداگانه جریان نمی یابد و رئوگرام آنها "سیستول های خالی" را نشان می دهد، اگرچه طبق همان هیدرودینامیک باید به طور مساوی روی آنها توزیع شود [11].

مکانیسم های گردش خون منطقه ای هنوز مشخص نیست. ماهیت آنها این است که صرف نظر از کل فشار خون در بدن، سرعت و کمیت آن که در یک رگ جداگانه جریان می یابد می تواند به طور ناگهانی ده ها بار افزایش یا کاهش یابد، در حالی که جریان خون در اندام مجاور بدون تغییر باقی می ماند. به عنوان مثال: مقدار خون از طریق یک شریان کلیوی 14 برابر افزایش می یابد و در همان ثانیه در شریان کلیوی دیگر و با همان قطر تغییر نمی کند [12].

در کلینیک مشخص است که در حالت شوک کلاپتوئید، زمانی که فشار خون کل بیمار به صفر می رسد، در شریان های کاروتید در محدوده طبیعی - 120/70 میلی متر جیوه باقی می ماند. هنر [سیزده].

رفتار جریان خون وریدی از نقطه نظر قوانین هیدرودینامیک عجیب به نظر می رسد. جهت حرکت آن از فشار کم به بالاتر است. این پارادوکس صدها سال است که شناخته شده است و vis a tegro (حرکت در برابر گرانش) نامیده می شود [14]. این شامل موارد زیر است: در فردی که در سطح ناف ایستاده است، یک نقطه بی تفاوت تعیین می شود که در آن فشار خون برابر با اتمسفر یا کمی بیشتر است. از نظر تئوری، خون نباید از این نقطه بالاتر رود، زیرا بالای آن در ورید اجوف حاوی حداکثر 500 میلی لیتر خون است که فشار آن به 10 میلی متر جیوه می رسد. هنر [15]. طبق قوانین هیدرولیک، این خون هیچ شانسی برای ورود به قلب ندارد، اما جریان خون بدون توجه به مشکلات حسابی ما، هر ثانیه قلب سمت راست را با مقدار لازم از آن پر می کند.

مشخص نیست که چرا در مویرگ های یک عضله در حال استراحت در عرض چند ثانیه سرعت جریان خون 5 بار یا بیشتر تغییر می کند و این با وجود اینکه مویرگ ها نمی توانند به طور مستقل منقبض شوند، پایانه های عصبی ندارند و فشار در شریان های تغذیه کننده وجود دارد. ثابت می ماند [16]. پدیده افزایش میزان اکسیژن در خون ونول ها پس از جریان یافتن از طریق مویرگ ها، در حالی که تقریباً هیچ اکسیژنی نباید در آن باقی بماند، غیر منطقی به نظر می رسد [17]. و انتخاب انتخابی سلول های خونی منفرد از یک رگ و حرکت هدفمند آنها به شاخه های خاص کاملاً بعید به نظر می رسد.

به عنوان مثال، گلبول های قرمز بزرگ قدیمی با قطر 16 تا 20 میکرون از جریان عمومی در آئورت به طور انتخابی فقط به طحال می چرخند [18] و گلبول های قرمز کوچک جوان با مقدار زیادی اکسیژن و گلوکز و همچنین گرمتر فرستاده می شوند. به مغز [19] … پلاسمای خونی که وارد رحم لقاح یافته می شود حاوی مقدار بیشتری میسل پروتئینی نسبت به شریان های مجاور در این لحظه است [20]. در گلبول های قرمز بازویی که به شدت کار می کند، هموگلوبین و اکسیژن بیشتری نسبت به بازوی غیر فعال وجود دارد [21].

این حقایق نشان می دهد که ترکیبی از عناصر خونی در بدن وجود ندارد، اما بسته به نیاز هر عضو، توزیع هدفمند، دوز و هدفمند سلول های آن در جریان های جداگانه وجود دارد. اگر قلب فقط یک "پمپ بی روح" است، پس چگونه این همه پدیده متناقض رخ می دهد؟ بدون دانستن این موضوع، فیزیولوژیست ها در محاسبه جریان خون به طور مداوم استفاده از معادلات ریاضی شناخته شده برنولی و پوازوی [22] را توصیه می کنند، اگرچه کاربرد آنها منجر به خطای 1000٪ می شود!

بنابراین، قوانین هیدرودینامیک کشف شده در لوله های شیشه ای که خون در آنها جریان دارد، برای پیچیدگی این پدیده در سیستم قلبی عروقی ناکافی است. با این حال، در غیاب دیگران، آنها هنوز هم پارامترهای فیزیکی همودینامیک را تعیین می کنند. اما جالب اینجاست که به محض اینکه قلب با یک مصنوعی، اهداکننده یا بازسازی شده جایگزین شود، یعنی به زور به ریتم دقیق یک ربات مکانیکی منتقل شود، آنگاه عمل نیروهای این قوانین در سیستم عروقی، اما هرج و مرج همودینامیک در بدن رخ می دهد، که جریان خون منطقه ای و انتخابی را مخدوش می کند و منجر به ترومبوز عروقی متعدد می شود [23]. در سیستم عصبی مرکزی، گردش خون مصنوعی به مغز آسیب می رساند، باعث انسفالوپاتی، افسردگی هوشیاری، تغییر در رفتار، تخریب عقل، تشنج، اختلال بینایی و سکته می شود [24].

آشکار شد که به اصطلاح پارادوکس ها در واقع هنجار گردش خون ما هستند.

در نتیجه، در ما: مکانیسم‌های ناشناخته دیگری وجود دارد که برای ایده‌های ریشه‌دار درباره پایه‌های فیزیولوژی مشکلاتی ایجاد می‌کند، که در پایه آن، به جای یک سنگ، یک واهی وجود داشت … حقایق که هدفمند بشر را هدایت می‌کرد. به درک اجتناب ناپذیری از جایگزینی قلب خود.

برخی فیزیولوژیست‌ها سعی کردند در برابر هجوم این باورهای غلط مقاومت کنند و به جای قوانین هیدرودینامیک، فرضیه‌هایی مانند «قلب شریانی محیطی» [25]، «تون عروقی» [26]، تأثیر نوسانات پالس شریانی بر بازگشت خون وریدی را پیشنهاد کردند. [27]، پمپ گرداب گریز از مرکز [28]، اما هیچ یک از آنها قادر به توضیح پارادوکس های پدیده های ذکر شده و پیشنهاد مکانیسم های دیگر قلب نبودند.

ما مجبور شدیم در آزمایشی برای شبیه سازی انفارکتوس عصبی عصبی، تناقضات فیزیولوژی گردش خون را جمع آوری و سیستماتیک کنیم، زیرا در آن با یک واقعیت متناقض نیز مواجه شدیم [29].

ضربه ناخواسته به شریان فمورال در میمون باعث انفارکتوس راس شد. کالبد شکافی نشان داد که یک لخته خون در داخل حفره بطن چپ بالای محل انفارکتوس تشکیل شده است و در شریان فمورال چپ در مقابل محل آسیب، شش لخته خونی مشابه یکی پس از دیگری نشسته اند. (زمانی که ترومب های داخل قلب وارد رگ ها می شوند، معمولاً به آنها آمبولی می گویند.) توسط قلب به داخل آئورت فشار داده می شود، به دلایلی همه آنها فقط وارد این شریان می شوند. هیچ چیز مشابهی در کشتی های دیگر وجود نداشت. همین موضوع باعث تعجب شد. آمبولی های تشکیل شده در یک قسمت از بطن قلب چگونه محل آسیب را در بین تمام شاخه های عروقی آئورت پیدا کردند و به هدف برخورد کردند؟

هنگام بازتولید شرایط وقوع چنین حمله قلبی در آزمایش‌های مکرر روی حیوانات مختلف و همچنین با آسیب‌های تجربی شریان‌های دیگر، الگویی یافت شد که عروق آسیب‌دیده هر اندام یا قسمتی از بدن لزوماً فقط باعث ایجاد تغییرات پاتولوژیک می‌شوند. مکان های خاصی از سطح داخلی قلب و آنهایی که روی لخته های خون آنها تشکیل شده است همیشه به محل آسیب شریانی می رسند. برجستگی این نواحی روی قلب در همه حیوانات از یک نوع بود، اما اندازه آنها یکسان نبود. به عنوان مثال، سطح داخلی راس بطن چپ با عروق اندام عقب چپ، ناحیه سمت راست و عقب راس با عروق اندام عقب راست مرتبط است. قسمت میانی بطن ها، از جمله سپتوم قلب، توسط برآمدگی های مرتبط با رگ های کبد و کلیه ها اشغال شده است، سطح قسمت خلفی آن مربوط به عروق معده و طحال است. سطحی که در بالای قسمت بیرونی وسط حفره بطن چپ قرار دارد، برآمدگی عروق اندام جلویی چپ است. قسمت قدامی با انتقال به سپتوم بین بطنی برآمدگی ریه ها است و در سطح قاعده قلب برآمدگی عروق مغزی و غیره وجود دارد.

بنابراین، پدیده ای در بدن کشف شد که دارای نشانه هایی از اتصالات همودینامیک مزدوج بین نواحی عروقی اندام ها یا قسمت های بدن و برجستگی خاصی از مکان های آنها در سطح داخلی قلب است. این به عملکرد سیستم عصبی بستگی ندارد، زیرا با غیرفعال شدن رشته های عصبی نیز خود را نشان می دهد.

مطالعات بیشتر نشان داده است که آسیب به شاخه‌های مختلف عروق کرونر نیز باعث ایجاد ضایعات پاسخی در اندام‌های محیطی و قسمت‌های مرتبط با آن‌ها می‌شود. در نتیجه، بین رگ های قلب و عروق همه اندام ها یک بازخورد مستقیم و یک بازخورد وجود دارد. اگر جریان خون در برخی از شریان های یک اندام متوقف شود، خونریزی ها لزوماً در نقاط خاصی از سایر اندام ها ظاهر می شوند [30]. اول از همه، در یک مکان موضعی از قلب رخ می دهد و پس از مدتی مشخص، لزوماً در ناحیه ریه ها، غدد فوق کلیوی، غده تیروئید، مغز و غیره مرتبط با آن ظاهر می شود..

معلوم شد که بدن ما از سلول‌های برخی از اندام‌ها تشکیل شده است که در انتیما رگ‌های دیگران در یکدیگر جاسازی شده‌اند.

اینها سلول‌ها یا تمایزات نماینده‌ای هستند که در امتداد شاخه‌های عروقی اندام‌ها به‌گونه‌ای قرار دارند که الگویی را ایجاد می‌کنند که با تخیل کافی، می‌توان آن را با پیکربندی بدن انسان با نسبت‌های بسیار مخدوش اشتباه گرفت. چنین برآمدگی هایی در مغز هومونکولی [31] نامیده می شود. برای اینکه اصطلاحات جدیدی برای قلب، کبد، کلیه ها، ریه ها و سایر اندام ها اختراع نکنیم و آنها را به همین شکل بنامیم. مطالعات ما را به این نتیجه رسانده است که بدن علاوه بر سیستم قلبی عروقی، لنفاوی و عصبی دارای یک سیستم بازتاب انتهایی (STO) نیز می باشد.

مقایسه فلورسانس ایمونوفلورسانس سلولهای نماینده یک اندام با سلولهای میوکارد در ناحیه قلب مرتبط با آن شباهت ژنتیکی آنها را نشان داد. علاوه بر این، در بخش هایی از آمبولی که آنها را به هم متصل می کند، خون درخشش یکسانی دارد. از آن می توان نتیجه گرفت که هر اندام دارای مجموعه ای از خون است که با کمک آن با بازنمایی های ژنتیکی خود در انتیما رگ های سایر قسمت های بدن ارتباط برقرار می کند.

به طور طبیعی، این سوال مطرح می شود که چه نوع مکانیسمی این انتخاب فوق العاده دقیق از سلول های خونی فردی و توزیع هدفمند آنها را در بین نمایش های آنها فراهم می کند؟ جستجوی او ما را به کشف غیرمنتظره ای رساند: کنترل جریان خون، انتخاب و جهت دهی آنها به اندام ها و قسمت های خاص بدن توسط خود قلب انجام می شود. برای این، در سطح داخلی بطن ها، دستگاه های خاصی دارد - شیارهای ترابکولار (سینوس ها، سلول ها)، که با لایه ای از اندوکارد براق پوشیده شده است، که در زیر آن یک ماهیچه خاص وجود دارد. از طریق آن، تا انتهای آنها، دهانه های متعددی از رگ های تبسیا، مجهز به دریچه، بیرون می آیند. عضلات دایره ای شکل در اطراف محیط سلول قرار دارند که می توانند پیکربندی ورودی آن را تغییر دهند یا به طور کامل آن را مسدود کنند. ویژگی های تشریحی و عملکردی ذکر شده امکان مقایسه عملکرد سلول های ترابکولار را با "قلب های کوچک" فراهم می کند. در آزمایش‌های ما برای شناسایی پیش‌بینی‌های صرف، در آنها بود که لخته‌های خون سازماندهی شدند.

بخش‌هایی از خون در قلب‌های کوچک با نزدیک شدن شریان‌های کرونری به آن‌ها تشکیل می‌شود، که در آن خون با انقباضات سیستولیک در هزارم ثانیه جریان می‌یابد، در لحظه انسداد مجرای این سرخرگ‌ها، به صورت بسته‌های گردابی-سالیتون می‌پیچد. به عنوان پایه (دانه ها) برای رشد بیشتر آنها. در طی دیاستول، این دانه‌های سالیتون از طریق دهانه عروق تبزیوم به داخل حفره سلول ترابکولار می‌جوشند، جایی که جریان‌های خون از دهلیزها به اطراف خود پیچیده می‌شوند. از آنجایی که هر یک از این دانه‌ها بار الکتریکی حجمی و سرعت چرخش خاص خود را دارند، گلبول‌های قرمز به سمت آن‌ها هجوم می‌آورند که همزمان با آنها در رزونانس فرکانس‌های الکترومغناطیسی است. در نتیجه گرداب های سالیتون با کمیت و کیفیت متفاوت تشکیل می شود.¹.

در مرحله کشش ایزومتریک، قطر داخلی حفره بطن چپ 1-1.5 سانتی متر افزایش می یابد.فشار منفی که در این لحظه ایجاد می شود، گرداب های سالیتون را از قلب های کوچک به مرکز حفره بطنی می مکد، جایی که هر یک از آنها مکان خاصی را در کانال های مارپیچی دفعی اشغال می کند. در لحظه دفع سیستولیک خون به داخل آئورت، میوکارد تمام سالیتون‌های گلبول قرمز را در حفره خود به یک کنگلومرای مارپیچ می‌پیچاند. و از آنجایی که هر یک از سالیتون ها مکان خاصی را در کانال های دفعی بطن چپ اشغال می کند، تکانه نیروی خود و آن مسیر مارپیچ حرکت در امتداد آئورت را دریافت می کند که آن را به سمت هدف - اندام مزدوج هدایت می کند. بیایید "hemonics" را راهی برای کنترل جریان خون قلب کوچک بنامیم. می توان آن را به فناوری کامپیوتری مبتنی بر جت پنوموهیدرواتوماتیک تشبیه کرد که زمانی در کنترل پرواز موشک استفاده می شد [32]. اما hemonics کامل تر است، زیرا به طور همزمان گلبول های قرمز را توسط سالیتون ها انتخاب می کند و به هر یک از آنها جهت آدرس می دهد.

در یک مکعب میلی متر خون حاوی 5 میلیون گلبول قرمز است، سپس در یک مکعب. سانتی متر - 5 میلیارد گلبول قرمز. حجم بطن چپ 80 متر مکعب است. سانتی متر، یعنی با 400 میلیارد گلبول قرمز پر شده است. علاوه بر این، هر گلبول قرمز حداقل 5 هزار واحد اطلاعات را حمل می کند. با ضرب این مقدار اطلاعات در تعداد گلبول های قرمز خون در بطن، دریافت می کنیم که قلب در یک ثانیه 2×10 را پردازش می کند.¹⁵واحدهای اطلاعات اما از آنجایی که گلبول های قرمز تشکیل دهنده سالیتون ها در فاصله یک میلی متر تا چند سانتی متر از یکدیگر قرار دارند، پس با تقسیم این فاصله بر زمان مناسب، مقدار سرعت عملیات تشکیل سالیتون ها توسط همونیک های داخل قلب را به دست می آوریم. از سرعت نور فراتر می رود! بنابراین، فرآیندهای همونیک قلب هنوز ثبت نشده است، فقط می توان آنها را محاسبه کرد.

به لطف این سرعت های فوق العاده، اساس بقای ما ایجاد می شود. قلب در مورد تابش های یونیزه، الکترومغناطیسی، گرانشی، دما، تغییرات فشار و ترکیب محیط گازی مدت ها قبل از اینکه توسط احساسات و آگاهی ما درک شود، یاد می گیرد و هموستاز را برای این اثر مورد انتظار آماده می کند [33].

به عنوان مثال، یک مورد در یک آزمایش به آشکار کردن عملکرد یک سیستم ناشناخته قبلی از بازتاب انتهایی کمک کرد، که توسط سلول‌های خونی از طریق قلب‌های کوچک، تمام بافت‌های مرتبط ژنتیکی بدن را به یکدیگر متصل می‌کند و از این طریق ژنوم انسان را هدفمند و هدفمند می‌سازد. اطلاعات دوز شده از آنجایی که تمام ساختارهای ژنتیکی با قلب مرتبط هستند، بازتابی از کل ژنوم را حمل می کند و آن را تحت استرس اطلاعاتی دائمی نگه می دارد. و در این پیچیده ترین سیستم جایی برای ایده های اولیه قرون وسطایی در مورد قلب وجود ندارد.

به نظر می رسد که اکتشافات انجام شده حق تشبیه عملکرد قلب را به ابررایانه ژنوم می دهد، اما اتفاقاتی در زندگی قلب رخ می دهد که نمی توان آنها را به هیچ دستاورد علمی و فنی نسبت داد.

دانشمندان پزشکی قانونی و آسیب شناسان به خوبی از تفاوت های قلب انسان پس از مرگ آگاه هستند. برخی از آنها مملو از خون می میرند، مانند توپ های متورم، در حالی که برخی دیگر بدون خون هستند. مطالعات بافت شناسی نشان می دهد که وقتی در قلب متوقف شده خون زیادی وجود دارد، مغز و سایر اندام ها می میرند زیرا از خون تخلیه می شوند و قلب خون را در خود نگه می دارد و سعی می کند فقط جان خود را نجات دهد. در بدن افرادی که با قلب خشک مرده اند، نه تنها تمام خون به اندام های بیمار داده می شود، بلکه حتی ذراتی از ماهیچه های میوکارد نیز در آنها یافت می شود که قلب آنها را برای نجات آنها اهدا کرده است و این قبلاً حوزه اخلاق است. و موضوع فیزیولوژی نیست.

تاریخچه شناخت قلب ما را به الگوی عجیبی متقاعد می کند. قلب همانطور که تصور می کنیم در قفسه سینه ما می تپد: یک بی روح و گرداب و پمپ سالیتون و یک ابر رایانه و خانه روح است.سطح معنویت، هوش و دانش تعیین می کند که ما دوست داریم چه نوع قلبی داشته باشیم: مکانیکی، پلاستیکی، خوک، یا خودمان - انسانی. این مانند انتخاب ایمان است.

ادبیات

1. Raff G. اسرار فیزیولوژی. M., 2001. S. 66.

2. Folkov B. گردش خون. M., 1976. S. 21.

3. مورمن دی. فیزیولوژی سیستم قلبی عروقی. SPb.، 2000. ص. 16.

4. DeBakey M. زندگی جدید قلب. M, 1998. S. 405. 5. Harvey V. مطالعه تشریحی حرکت قلب و خون در حیوانات. م.، 1948.

6. کنرادی جی. در کتاب: سوالات تنظیم گردش خون منطقه ای. L., 1969. C13.

7. آرشیو درمانی آکیموف یو. V. 2.1961، ص 58.

8. Nazalov I. مجله فیزیولوژی اتحاد جماهیر شوروی. H> 11.1966. C.1S22.

9. مارشال آر. عملکرد قلب در سالم و بیمار. م.، 1972.

10. آترواسکلروز Gutstain W. 1970.

11. Shershnev V. رئوگرافی بالینی. م.، 1976.

12. Shoameker W. Surg. کلین عامر شماره 42.1962.

I3. Genetsinsky A. دوره فیزیولوژی طبیعی. M.. 1956.

14. Waldman V. فشار وریدی. L.، 1939.

15. مجموعه مقالات سمپوزیوم بین المللی مقررات شناورهای خازنی. م.، 1977.

16. ایوانف ک. مبانی انرژی بدن. سن پترزبورگ، 2001، ص 178;

17. مبانی انرژی بدن. T. 3. SPb., 2001. S. 188.

18. Gunlhemth W. Amer. J. Physil شماره 204، 1963.

19. Bernard C. Rech sur le grand sympathigue. 1854.

20. مجله پزشکی Markina A. Kazan. 1923.

1 گزارش S. V. Petukhov در مورد بیوسولیتون ها را در مجموعه ببینید. - تقریبا ویرایش

سالنامه "دلفیس 2003"