ما با واکسیناسیون سروکار داریم. قسمت 27. عطارد

2024 نویسنده: Seth Attwood | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 16:03

1. بر اساس WHO، جیوه یکی از ده ماده شیمیایی خطرناک در نظر گرفته می شود. جیوه، طبق گفته WHO، به ویژه برای رشد داخل رحمی جنین و برای نوزاد در مراحل اولیه زندگی خطرناک است. جیوه به شکل عنصری (فلز) و غیر آلی (کلرید جیوه) و آلی (متیل جیوه) خطرناک است.

با این حال، یک ترکیب ارگانیک جیوه وجود دارد که آنقدر ایمن است که حتی نوزادان و زنان باردار نیز می توانند با خیال راحت آن را تزریق کنند. این ارتباط نامیده می شود اتیل جیوه.

2. تیومرسال (Ortho-ethylmercury-sodium thiosalicylate) نگهدارنده ای است که به ویال های واکسن چند دوز اضافه می شود تا پس از باز شدن ویال از آلودگی میکروبی جلوگیری شود. ویال های چند دوز واکسن 2.5 برابر ارزان تر از ویال های تک دوز هستند. یعنی یک واکسن چند دوزی به ازای هر دوز 10 سنت و یک دوز منفرد 25 سنت قیمت دارد. علاوه بر این، واکسن های تک دوز فضای بیشتری را در یخچال اشغال می کنند. اینها دلایل اصلی استفاده از تیومرسال هستند.

غلظت تیومرسال در واکسن ها 01/0 درصد یا 50-25 میکروگرم در هر دوز است. 50 درصد وزن تیومرسال جیوه است، یعنی دوز واکسن حاوی 12.5 تا 25 میکروگرم جیوه است.

3. جیوه، واکسن ها و اوتیسم: یک بحث، سه تاریخ. (بیکر، 2008، سلامت عمومی Am J)

Thiomersal در سال 1928 با نام تجاری به ثبت رسیده است. مرتیولات تیومرسال به عنوان یک عامل ضد باکتریایی 40 برابر بیشتر از فنل موثر است. در مطالعات سمیت، مشخص شد که موش‌ها، موش‌ها و خرگوش‌هایی که تیومرسال به‌صورت داخل وریدی تزریق شده‌اند، به هیچ وجه به آن واکنش نشان نمی‌دهند. درست است، آنها فقط تحت نظر بودند. یک هفته.

در سال 1929، اپیدمی مننژوکوکوس در ایندیاناپولیس رخ داد و آزمایش این دارو در انسان ممکن شد. 22 بیمار مبتلا به مننژیت دوز زیادی از تیومرسال را به صورت داخل وریدی دریافت کردند که در هیچ یک از آنها منجر به شوک آنافیلاکتیک نشد. محققان به این نتیجه رسیدند که تیومرسال بی خطر است. متعاقباً معلوم شد که همه این 22 بیمار فوت کرده اند.

این تنها مطالعه بالینی بود و از آن زمان تاکنون هیچ مطالعه دیگری در مورد ایمنی تیومرسال انجام نشده است. در اینجا، مدیر FDA این حقایق را در جلسه استماع کنگره اعتراف می کند.

4. Thimerosal: مطالعات بالینی، اپیدمیولوژیک و بیوشیمیایی. (Geier، 2015، Clin Chim Acta)

در سال 1943، مشخص شد که تیومرسال به عنوان یک نگهدارنده ایده آل نیست و میکروارگانیسم ها در غلظت مورد استفاده در واکسن ها زنده می مانند (1:10، 000).

در سال 1982، شیوع آبسه های استرپتوککی که نتیجه واکسیناسیون DTP بود، وجود داشت. مشخص شد که استرپتوکوک ها در واکسن تیومرسال به مدت دو هفته زنده می مانند. در مطالعه دیگری، مشخص شد که تیومرسال الزامات اروپایی برای اثربخشی ضد میکروبی را برآورده نمی کند.

در سال 1999، آکادمی اطفال آمریکا (AAP) توصیه کرد که تیومرسال از واکسن‌ها در اسرع وقت حذف شود، زیرا مشخص شد که مقدار آن در واکسن‌ها از استانداردها فراتر رفته است. در اوایل دهه 2000، واکسن‌های بیشتری بدون تیومرسال ظاهر شدند و انتظار می‌رفت کودکان کمتر از آن را دریافت کنند. با این حال، این دقیقاً همان چیزی نیست که اتفاق افتاده است. از سال 2002، CDC شروع به توصیه واکسیناسیون آنفولانزا برای نوزادان کرد و تنها واکسنی که برای آنها مجوز داشت حاوی تیومرسال بود. CDC همچنین شروع به توصیه واکسن آنفولانزا برای زنان باردار کرد که حاوی تیومرسال نیز بود. از سال 2010، نوزادان دو دوز واکسن آنفولانزا و به دنبال آن هر سال یک دوز دریافت کرده اند.

بنابراین، اگرچه تیومرسال از سایر واکسن‌ها حذف شده یا تقریباً حذف شده است، مقدار جیوه تامین‌شده از واکسن‌ها از سال 2000 تقریباً برای کودکان ثابت مانده است و در طول زندگی دو برابر شده است. تیومرسال همچنین در یک واکسن مننگوکوک و یک واکسن کزاز-دیفتری باقی مانده است.

تقریباً در سایر نقاط جهان، تیومرسال در واکسن های دوران کودکی نیز باقی مانده است. در سال 2012، AARP و WHO سازمان ملل را متقاعد کردند که استفاده از جیوه در واکسن ها را ممنوع نکند.

5. مواجهه ایتروژنیک با جیوه پس از واکسیناسیون هپاتیت B در نوزادان نارس. (Stajich، 2000، J Pediatr)

غلظت جیوه در خون نوزادان نارس پس از واکسیناسیون علیه هپاتیت B 13.6 برابر (از 0.54 به 7.36 میکروگرم در لیتر) افزایش یافت.

در نوزادان ترم، غلظت جیوه 56 برابر (از 0.04 به 2.24 میکروگرم در لیتر) افزایش یافت.

سطح اولیه جیوه در نوزادان نارس 10 برابر بیشتر از نوزادان ترم بود (بدون معناداری آماری)، که به سطوح بالاتر جیوه مادر در نوزادان نارس اشاره دارد.

اگرچه دستورالعمل‌های HHS (سلامت و خدمات انسانی) سطوح طبیعی جیوه در خون را بین 5 تا 20 میکروگرم در لیتر در نظر می‌گیرند، اما در ادبیات منتشر شده در مورد اینکه کدام سطوح سمی و کدام‌ها طبیعی هستند، اختلاف نظر وجود دارد. علاوه بر این، این داده ها از بزرگسالانی که در محل کار در معرض جیوه بودند به دست آمده است.

6. جیوه مو در نوزادان تغذیه شده با آفات که در معرض واکسن های نگهداری شده با تیمروسال قرار دارند. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

سطح جیوه مو در نوزادان (دریافت کننده واکسن تیومرسال) در شش ماه اول 446 درصد افزایش یافت. در این مدت، سطح جیوه در موهای مادر تا 57 درصد کاهش یافت.

7. مقایسه سطح جیوه خون و درد در میمون های شیرخوار در معرض متیل جیوه یا واکسن های حاوی تیمروسال. (بورباچر، 2005، چشم انداز بهداشت محیط)

میمون های تازه متولد شده با تیومرسال در دوزهای مربوط به انسان واکسینه شدند. گروه دیگری از میمون ها همان دوز متیل جیوه را با لوله خوراکی دریافت کردند.

نیمه عمر جیوه از خون برای تیومرسال (7 روز) به طور قابل توجهی کوتاهتر از متیل جیوه (19 روز) بود و غلظت جیوه در مغز در افرادی که تیومرسال دریافت کردند در مقایسه با افرادی که متیل جیوه دریافت کردند، 3 برابر کمتر بود. با این حال، افرادی که تیومرسال دریافت کردند 34 درصد جیوه در مغز به شکل معدنی داشتند، در حالی که کسانی که متیل جیوه دریافت کردند تنها 7 درصد جیوه داشتند. سطح مطلق جیوه معدنی در مغز در افرادی که تیومرسال دریافت کرده بودند 2 برابر بیشتر از افرادی بود که متیل جیوه دریافت کردند.… سطح جیوه معدنی در کلیه ها نیز در افرادی که تیومرسال دریافت کرده بودند به طور قابل توجهی بالاتر بود.

همچنین سطح جیوه معدنی در مغز تا 28 روز پس از آخرین دوز تغییری نکرد، برخلاف سطح جیوه آلی که نیمه عمر آن 37 روز بود. آزمایش های دیگر نیز نشان داد که سطح جیوه معدنی در مغز کاهش نمی یابد.

انتشارات اخیر ارتباط بین تیومرسال در واکسن ها و اوتیسم را پیشنهاد کرده اند. در سال 2001، موسسه پزشکی (IOM) به این نتیجه رسید که شواهد کافی برای ارتباط بین جیوه در واکسن ها و ناتوانی های رشدی در کودکان وجود ندارد. با این حال، اشاره شد که چنین پیوندی امکان پذیر است و تحقیقات بیشتر توصیه می شود. اما در بررسی بعدی که در سال 2004 منتشر شد، IOM توصیه های خود را کنار گذاشت و همچنین از هدف AAP (حذف تیومرسال از واکسن ها) عقب نشینی کرد. درک این رویکرد با توجه به دانش محدود ما از سمیت و سمیت عصبی تیومرسال، ترکیبی که بر روی میلیون‌ها نوزاد و نوزاد تجویز شده و خواهد بود، دشوار است.

8. جیوه غیر آلی برای سال ها و دهه ها در مغز باقی می ماند.

9. اثرات نوروتوکسیک تیمروسال در دوزهای واکسن بر روی انسفالون و رشد در همسترهای 7 روزه. (Laurente، 2007، Ann Fac Med Lima)

به همسترها تیومرسال در دوزهای مربوط به انسان تزریق شد. آنها دارای وزن کمتر مغز و بدن، تراکم کمتر نورون ها در مغز، مرگ نورون ها، دمیلینه شدن و آسیب به سلول های پورکنژ بودند که مشخصه اوتیسم است.

10. حشرات نر که جیوه یا کادمیوم به آب اضافه کردند، علائم اوتیسم را نشان دادند.

11. سمیت ناشی از آلکیل جیوه: مکانیسم های عمل چندگانه. (ریشر، 2017، Rev Environ Contam Toxicol)

یک مقاله مروری CDC که تحقیقات روی اتیل جیوه و متیل جیوه را تجزیه و تحلیل می کند و به این نتیجه می رسد که هر دو شکل به یک اندازه سمی هستند. از جمله، هر دو منجر به ناهنجاری در DNA و اختلال در سنتز آن، تغییر در هموستاز کلسیم داخل سلولی، مختل کردن مکانیسم تقسیم سلولی، منجر به استرس اکسیداتیو، اختلال در هموستاز گلوتامات و کاهش فعالیت گلوتاتیون می شود، که به نوبه خود، دفاع در برابر استرس اکسیداتیو را بیشتر تضعیف می کند.

12. وضعیت جیوه در موش های شیرده: ارزیابی مقایسه ای پس از مواجهه تزریقی با تیومرسال و کلرید جیوه. (Blanuša، 2012، J Biomed Biotechnol)

موش های تازه متولد شده به دو گروه تقسیم شدند.اولی تزریق تیومرسال و دومی تزریق جیوه معدنی (HgCl₂). پس از آن به مدت 6 روز تحت تعقیب قرار گرفتند. در موش هایی که تیومرسال دریافت کردند، غلظت جیوه در مغز و خون به طور قابل توجهی بیشتر از موش هایی بود که جیوه معدنی دریافت کردند. کسانی که تیومرسال دریافت کردند جیوه کمتری از ادرار دفع کردند. غلظت جیوه در مغز در این مدت عملا تغییری نکرد.

13. مقایسه توزیع جیوه آلی و معدنی در موش های صحرایی شیرده. (Orct، 2006، J Appl Toxicol)

در موش های تازه متولد شده ای که تزریق تیومرسال دریافت کردند، غلظت جیوه در مغز 1.5 برابر و در خون 23 برابر بیشتر از موش هایی بود که تزریق جیوه معدنی دریافت کردند.

در موش‌هایی که جیوه معدنی دریافت کردند، سطح آن در کبد در کلیه‌ها به طور قابل‌توجهی بالاتر بود، که نشان‌دهنده دفع آن از طریق مدفوع و ادرار است. بیشتر: [1] [2]

14. سم شناسی مقایسه ای اتیل و متیل جیوه. (Magos، 1985، Arch Toxicol)

موش هایی که اتیل جیوه خوراکی دریافت کردند، نسبت به موش هایی که متیل جیوه دریافت کردند، سطح جیوه خونی بالاتر و سطوح پایین تری در مغز و کلیه ها داشتند.

با این حال، غلظت جیوه معدنی در تمام بافت های موش های دریافت کننده اتیل جیوه بیشتر بود. آنها همچنین کاهش وزن و آسیب کلیوی بیشتری داشتند.

در مطالعه دیگری مشخص شد که اتیل جیوه 50 برابر بیشتر از متیل جیوه برای سلول ها سمی است.

اتیل جیوه راحت تر از متیل جیوه از جفت عبور می کند.

15. تغییرات نوروپاتولوژیک پایدار در درد موش پس از تجویز متناوب تیمروسال در نوزادان. (Olczak، 2010، Folia Neuropathol)

به موش‌های تازه متولد شده تیومرسال در دوزهای مربوط به واکسیناسیون نوزادان تزریق شد. آنها دچار انحطاط ایسکمیک نورون ها در قشر پیشانی و گیجگاهی، کاهش پاسخ های سیناپسی، آتروفی در هیپوکامپ و مخچه و تغییرات پاتولوژیک در عروق خونی در قشر تمپورال بودند.

- موش های تازه متولد شده با دوز 20 برابری تیومرسال از تقویم واکسیناسیون چینی، تاخیر در رشد، نقص در مهارت های اجتماعی، تمایل به افسردگی، اختلال عملکرد سیناپسی، اختلال غدد درون ریز و رفتار اوتیسم را نشان دادند.

- در موش های تازه متولد شده که تیومرسال به آنها تزریق شد، انحطاط نورون های مغز مشاهده شد.

- موش های تازه متولد شده ای که تیومرسال تزریق شده بودند، علائم مشخصی از اوتیسم مانند اختلال در حرکت، اضطراب و رفتار ضد اجتماعی را نشان دادند.

- تیومرسال به موش های باردار و شیرده تزریق شد. توله‌ها رفلکس وحشت‌زدگی تاخیری، اختلال در مهارت‌های حرکتی و افزایش سطح استرس اکسیداتیو در مخچه را نشان دادند. بیشتر: [1] [2]

16. اثر تیمروسال بر رشد عصبی موشهای صحرایی نارس. (چن، 2013، World J Pediatr)

موش‌های نارس پس از تولد در دوزهای مختلف تیومرسال تزریق شدند. آنها حافظه ضعیف، کاهش توانایی یادگیری و افزایش آپوپتوز (خودکشی سلولی) در قشر جلوی مغز داشتند.

نویسندگان به این نتیجه رسیدند که واکسیناسیون با تیومرسال در نوزادان نارس ممکن است با اختلالات عصبی مانند اوتیسم مرتبط باشد.

17. تجویز تیمروسال به موش های صحرایی شیرخوار باعث افزایش سرریز گلوتامات و آسپارتات در قشر جلوی مغز می شود: نقش محافظتی دهیدرواپی آندروسترون سولفات. (Duszczyk-Budhathoki، 2012، Neurochem Res)

در موش هایی که تیومرسال به آنها تزریق شد، سطوح بالایی از گلوتامات و آسپارتات در قشر جلوی مغز مغز یافت شد که با مرگ سلول های عصبی مرتبط است.

نویسندگان به این نتیجه رسیدند که تیومرسال موجود در واکسن ها می تواند منجر به آسیب مغزی و اختلالات عصبی شود و اصرار تولیدکنندگان واکسن و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی برای ادامه استفاده از این نوروتوکسین اثبات شده در واکسن ها، دلیلی بر بی توجهی آنها به سلامت نسل های آینده و محیط زیست است.

18. یکپارچه سازی مطالعات سمیت عصبی تجربی (در شرایط آزمایشگاهی و درون تنی) تیمروسال با دوز پایین مربوط به واکسن ها. (Dórea، 2011، Neurochem Res)

نویسندگان مطالعات روی اثرات دوزهای پایین تیومرسال را تجزیه و تحلیل کردند و به این نتیجه رسیدند:

1) در تمام مطالعات، تیومرسال برای سلول های مغز سمی است.

2) اثر عصبی ترکیبی اتیل جیوه و آلومینیوم مورد مطالعه قرار نگرفته است.

3) مطالعات حیوانی نشان داده است که قرار گرفتن در معرض تیومرسال می تواند منجر به تجمع جیوه معدنی در مغز شود.

4) دوزهای مربوطه تیومرسال می تواند به طور بالقوه بر رشد سیستم عصبی در انسان تأثیر بگذارد.

19. عطارد و اوتیسم: شواهد تسریع کننده؟ (Mutter، 2005، Neuro Endocrinol Lett)

- علیرغم اینکه تیومرسال 70 سال و پرکننده های آمالگام 170 سال است استفاده می شود، هیچ مطالعه کنترل شده و تصادفی شده ای در مورد ایمنی آنها انجام نشده است.

- اوتیست های واکسینه شده در مقایسه با گروه کنترل، 6 برابر بیشتر جیوه در طول شلیت آزاد کردند.

- ایمنی اتیل جیوه معمولا تنها با این واقعیت توجیه می شود که سطح جیوه در خون بسیار سریعتر از متیل جیوه کاهش می یابد. با این حال، از این نتیجه نمی شود که این جیوه به سرعت از بدن دفع می شود. به سادگی توسط سایر اندام ها بسیار سریعتر جذب می شود. در مطالعه‌ای روی خرگوش‌هایی که تیومرسال با جیوه رادیواکتیو تزریق شده بود، سطح جیوه خون در عرض 6 ساعت پس از تزریق 75 درصد کاهش یافت، اما در مغز، کبد و کلیه‌ها به طور قابل‌توجهی افزایش یافت.

- تیومرسال در غلظت های نانومولاری فاگوسیتوز را مهار می کند. فاگوسیتوز اولین مرحله در سیستم ایمنی ذاتی است. منطقی است که تزریق تیومرسال سیستم ایمنی نوزادان را سرکوب کند، زیرا آنها هنوز ایمنی اکتسابی ندارند.

- در موش های مستعد، تیومرسال بر خلاف متیل جیوه، پاسخ های خود ایمنی را برانگیخت.

- مطالعات اپیدمیولوژیک عوامل حساسیت ژنتیکی به جیوه را در نظر نمی گیرند، بنابراین نمی توانند اثر آماری معنی داری را حتی در صورت وجود نشان دهند.

20. بیماری کاوازاکی، آکرودینیا و جیوه. (Mutter، 2008، Curr Med Chem)

سندرم کاوازاکی اولین بار در سال 1967 در ژاپن توصیف شد. علت آن هنوز ناشناخته است. در سال های 1985-1990، زمانی که مقدار تیومرسال به دست آمده از واکسن ها به طور قابل توجهی افزایش یافت، بروز سندرم کاوازاکی 10 برابر و تا سال 1997 - 20 برابر افزایش یافت. از سال 1990، CDC 88 مورد سندرم کاوازاکی را طی چند روز پس از واکسیناسیون گزارش کرده است که 19٪ موارد در همان روز شروع شده اند. کشورهایی که کمتر از تیومرسال استفاده می کنند، به طور قابل توجهی شیوع کمتری نسبت به ایالات متحده دارند.

بیماری دیگری با علت ناشناخته بود آکرودینیا … اپیدمی آن در سال های 1880-1950 به اوج خود رسید، زمانی که این بیماری از هر 500 کودک در کشورهای توسعه یافته یک نفر را تحت تاثیر قرار داد. در سال 1953 مشخص شد که علت آکرودینیا جیوه است که به پودر دندان، پودر نوزاد و در پوشک بچه آغشته شده است. در سال 1954، محصولات حاوی جیوه ممنوع شد، پس از آن آکرودینیا ناپدید شد. همچنین گزارش شده است که در برخی موارد آکرودینیا پس از واکسیناسیون ظاهر می شود.

معیارهای تشخیصی و تظاهرات بالینی در سندرم کاوازاکی و در آکروداینیا مشابه است. علائم و آزمایشات آزمایشگاهی که در سندرم کاوازاکی رخ می دهد نیز در مسمومیت با جیوه شرح داده شده است. کاوازاکی 2 برابر بیشتر از دختران پسرها را تحت تاثیر قرار می دهد. این به دلیل مطالعاتی است که نشان می دهد تستوسترون سمیت جیوه را افزایش می دهد در حالی که استروژن از سمیت آن محافظت می کند.

بر اساس EPA، 8 تا 10 درصد از زنان آمریکایی دارای سطوح جیوه بالایی هستند که باعث آسیب عصبی در اکثر فرزندانشان می شود.

یکی دیگر از بیماری های مشابه بود بیماری میناماتا ، که در سال 1956 در ژاپن به دلیل انتشار جیوه در آب های خلیج Minamata ظاهر شد. مدت‌ها تصور می‌شد که آکرودینیا و بیماری میناماتا در اثر عفونت ایجاد می‌شوند. علت سندرم کاوازاکی ناشناخته است، اما تصور می شود که احتمالاً ناشی از عفونت باشد، علیرغم اینکه مسری نیست.

کالامل (Hg₂Cl₂) - نوع جیوه ای که عامل آکرودینیا بود 100 برابر کمتر از اتیل جیوه برای نورون ها سمی است.

21. اصل و نسب بیماری صورتی (آکروداینیا نوزادی) به عنوان یک عامل خطر برای اختلالات طیف اوتیسم شناسایی شده است. (شاندلی، 2011، J Toxicol Environ Health A)

اگرچه استفاده از جیوه در نیمه اول قرن بیستم رایج بود، تنها تعداد کمی از کودکان به آکرودینیا مبتلا شدند. به همین ترتیب، امروزه تنها تعداد کمی از کودکان به اوتیسم مبتلا می شوند. نویسندگان تصمیم گرفتند این فرضیه را آزمایش کنند که اوتیسم، مانند آکرودینیا، نتیجه حساسیت مفرط به جیوه است. آنها تعداد اوتیسم را در میان نوه های افرادی که از آکرودینیا جان سالم به در برده بودند، آزمایش کردند و معلوم شد که بروز اوتیسم در بین آنها 7 برابر بیشتر از میانگین کشوری بود (1:25 در مقابل 1:160).

22. پسر 11 ماهه با رگرسیون روانی حرکتی و رفتار خود تهاجمی. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

یک پسر 11 ماهه در سوئیس علائمی شبیه اوتیسم پیدا کرد. او نمی خندید، بازی نمی کرد، بی قرار بود، به سختی می خوابید، وزن کم می کرد و دیگر نمی توانست بخزد یا بایستد. او آزمایش های متعددی انجام داد، اما نتوانستند تشخیص دهند.پس از 3 ماه او در بیمارستان بستری شد و پس از بررسی های مکرر، تنها زمانی که از والدین سوال پرسیده شد، مشخص شد که 4 هفته قبل از شروع علائم، دماسنج جیوه ای در خانه خراب شده است. معلوم شد که پسر دچار مسمومیت با جیوه (آکرودینیا) شده است.

23. هم افزایی در سمیت عصبی آلومینیوم و جیوه. (الکساندروف، 2018، Integr Food Nutr Metab)

آلومینیوم و جیوه برای سلول های گلیال سیستم عصبی مرکزی سمی هستند و باعث پاسخ التهابی می شوند. در این مطالعه مشخص شد که آنها اثر هم افزایی دارند و چندین بار واکنش های یکدیگر را تقویت کنند … همچنین مشخص شد که سولفات آلومینیوم 2-4 برابر سمی تر از سولفات جیوه است.

به عنوان مثال، در غلظت 20 نانومولار، آلومینیوم و جیوه پاسخ التهابی را به ترتیب 4 و 2 برابر و با هم، در غلظت یکسان، 9 برابر افزایش می دهند.

در غلظت 200 نانومولار، آلومینیوم و جیوه واکنش را به ترتیب 21 و 5.6 برابر و با هم 54 برابر افزایش می دهند.

24. قرار گرفتن در معرض Thimerosal و افزایش خطر ابتلا به اختلال تیک تشخیصی در ایالات متحده: یک مطالعه مورد شاهدی. (Geier، 2015، Interdiscip Toxicol)

واکسیناسیون با تیومرسال با افزایش خطر تیک های عصبی همراه است.

اگرچه زمانی تیک های عصبی بسیار نادر در نظر گرفته می شدند، اما امروزه شایع ترین اختلال حرکتی در نظر گرفته می شوند.

در سال 2000، اولین مورد تیک عصبی ناشی از مسمومیت با جیوه توصیف شد. متعاقباً، مطالعات اپیدمیولوژیک انجام شد که ارتباط بین تیومرسال در واکسن‌ها و افزایش خطر تیک‌های عصبی را نشان داد.

25. رابطه دوز-پاسخ بین قرار گرفتن در معرض جیوه آلی از واکسن های حاوی تیمروسال و اختلالات رشد عصبی. (Geier، 2014، Int J Environ Res Health عمومی)

هر میکروگرم جیوه در واکسن‌ها با افزایش 5.4 درصدی خطر اختلال نافذ رشد، 3.5 درصد افزایش خطر تاخیر رشد خاص، 3.4 درصد افزایش خطر تیک‌های عصبی و 5 درصد افزایش خطر اختلال هیپرکینتیک همراه بود.

26. واکسیناسیون هپاتیت B حاوی Thimerosal و خطر تاخیرهای خاص تشخیص داده شده در توسعه در ایالات متحده: یک مطالعه مورد شاهدی در پیوند داده ایمنی واکسن. (Geier، 2014، N Am J Med Sci)

واکسن هپاتیت B با تیومرسال با افزایش 2 برابری خطر تاخیر در رشد همراه است. خطر تاخیر رشد در افرادی که 3 دوز از این واکسن را دریافت کرده بودند در مقایسه با افرادی که واکسن های بدون تیومرسال دریافت کردند، 3 برابر بیشتر بود.

همین واکسن با افزایش ده برابری نیاز به آموزش ویژه در پسران همراه بوده است.

27. قرار گرفتن در معرض Thimerosal و روند افزایشی بلوغ زودرس در پیوند داده ایمنی واکسن. (Geier, 2010, Indian J Med Res)

خطر بلوغ زودرس کودکانی که در 7 ماه اول زندگی 100 میکروگرم جیوه از واکسن دریافت کردند، 5.58 برابر افزایش یافت.

بلوغ زودرس در یک کودک از هر 250 کودک در این مطالعه تشخیص داده شد - 40 برابر بیشتر از تخمین های قبلی.

گزارش می دهد که واکسن هپاتیت B با تیومرسال با افزایش 3.8 برابری خطر چاقی در دوران کودکی همراه است.

47. پیش بینی وضعیت جیوه، سرب، کادمیوم و آنتیموان در زنان نروژی هرگز باردار در سن باروری. (Fløtre، 2017، PLoS One)

زنان نروژی که یک یا چند بار در هفته ماهی می‌خوردند، 70 برابر بیشتر از زنانی که ماهی نمی‌خوردند یا به ندرت ماهی می‌خوردند، سطح جیوه خونشان بیشتر بود.

سطح سرب خون با مقدار الکل مصرفی مرتبط بود و سطح کادمیوم در افراد سیگاری بیشتر بود. سطح جیوه و آنتیموان در گیاهخواران کمتر بود.

48. سطح جیوه در بند ناف 70 درصد بیشتر از خون مادر است. در 15.7 درصد از مادران، سطح جیوه در خون بالاتر از 3.5 میکروگرم در لیتر است - سطحی که با افزایش خطر نقص در رشد سیستم عصبی جنین همراه است.

49. یک استاد شیمی جیوه آلی (دی متیل جیوه) را از لوله آزمایش ریخت و دو قطره جیوه روی دستش افتاد. اگرچه او دستکش لاتکس به تن داشت، اما مشخص شد که دی متیل جیوه از دستکش عبور می کند و در عرض چند ثانیه جذب پوست می شود.

در ماه‌های بعد، او شروع به کاهش وزن کرد، به دیوارها برخورد کرد، گفتارش نامتعادل شد و راه رفتنش ناهموار بود. سطح جیوه خون او 4000 برابر بالاتر از حد معمول بود. او در بیمارستان بستری شد و متعاقباً به کما رفت و سپس درگذشت. کالبد شکافی نشان داد که سطح جیوه در مغز 6 برابر بیشتر از سطح خون است.

50. آلزایمر، پارکینسون و بیماری مولتیپل اسکلروزیس با قرار گرفتن در معرض فلزات سمی سریعتر رشد می کنند. اوتیسم با اختلال در هموستاز فلزات همراه است.

51. مقادیر ردیابی

یک مرد 29 ساله واکسن کزاز دریافت کرد و علائم اوتیسم و ADHD را نشان داد. او با پروتکل کاتلر درمان شد. او فیلم بسیار جالبی درباره جیوه، تیومرسال و اوتیسم ساخت.

52.تغییر رفتار جفت شدن و موفقیت تولیدمثلی در گل های سفالی سفید که در معرض غلظت های مرتبط با محیط زیست متیل جیوه قرار دارند. (فردریک، 2011، Proc Biol Sci)

آجیل ها به 3 گروه تقسیم شدند و از سه ماهگی دوزهای پایین متیل جیوه (0.05، 0.1 و 0.3 ppm) به رژیم غذایی آنها اضافه شد و به مدت 3 سال تحت نظر بودند. احتمال تشکیل زوج‌های همجنس‌گرا (تا 55 درصد) در نرهای این خربزه‌ها بیشتر از گروه کنترل بود که متیل جیوه دریافت نکردند.

زوج های دگرجنس گرا 35 درصد کمتر تخم می گذارند (از نظر آماری معنی دار نیست).

نویسندگان به این نتیجه رسیدند که حتی دوزهای بسیار کم متیل جیوه، در غلظت های موجود در طبیعت، می تواند تعداد جوجه ها را تا 50 درصد کاهش دهد و این تخمین ها ممکن است محافظه کارانه باشند. علاوه بر این، اگر در شرایط آزمایشی، پرندگان در هر فصل 4 بار اقدام به پرورش داشته باشند، تنها 1-2 مورد از آنها در طبیعت وجود دارد که می تواند تأثیر تلاش های همجنس گرا را بر تعداد جوجه ها افزایش دهد.